Министерство здравоохранения Российской Федерации официально одобрило использование нового препарата «Элефуза» в лечении агрессивных форм рака молочной железы и яичников. Об этом стало известно из пресс-релиза компании «Петровакс Фарм» NePerm.Ru.
Препарат «Элефуза» (международное непатентованное наименование — фузулопариб) был зарегистрирован для лечения распространенных форм эпителиального рака яичников, первичного рака маточной трубы и первичного перитонеального рака. Также он предназначен для лечения метастатического HER2-негативного рака молочной железы у пациенток с мутациями в генах BRCA1/2. Данная регистрация представляет собой важный шаг в расширении спектра и доступности таргетной терапии для женщин, страдающих от этих серьезных заболеваний.
Светлана Хохлова, заведующая онкологическим отделением НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова, отметила, что после первичного лечения около 70% пациенток с раком яичников сталкиваются с рецидивами в течение трех лет. При повторных курсах химиотерапии примерно 80% женщин становятся резистентными к препаратам платины. В этом контексте новое средство может стать настоящим прорывом в лечении.
«Главная цель лечения — максимально продлить период без рецидивов и сохранить контроль над заболеванием», — подчеркнула Хохлова, добавив, что введение нового препарата в класс PARP-ингибиторов открывает дополнительные возможности для поддерживающей терапии и расширяет арсенал инструментов для долгосрочного контроля болезни.
Разработка препарата «Элефуза» велась компанией «Петровакс Фарм» в сотрудничестве с китайскими партнёрами. В планах компании также стоит локализация полного цикла производства этого важного лекарства на своих мощностях, что позволит улучшить доступность и снизить стоимость терапии для пациентов, нуждающихся в лечении.